藥物研發(fā)過程中，臨床試驗(yàn)是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。臨床試驗(yàn)是指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。藥物臨床試驗(yàn)的實(shí)施是一項(xiàng)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎囼?yàn)開展之前，必須獲得倫理委員會和藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。

       臨床試驗(yàn)分為I期、II期、III期、IV期，I期是進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)和人體安全性評價；II期是治療作用初步評價階段；III期是治療作用的確證階段；IV期為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。以上四個階段，為藥物上市審批提供重要依據(jù)，是新藥問世的必經(jīng)之路。

       臨床試驗(yàn)的最終目的是為了研究新的藥物、新的診斷工具和新的治愈方式，同時在臨床試驗(yàn)的過程中也可能引發(fā)新的問題供人們研究。臨床試驗(yàn)在推進(jìn)醫(yī)學(xué)進(jìn)步的過程中扮演了很重要的角色，沒有臨床試驗(yàn)就沒有新藥。人類現(xiàn)在用的藥物都是因?yàn)橛惺茉囌咦栽讣尤肱R床試驗(yàn)從而幫助研發(fā)團(tuán)隊(duì)研究出來的。

       目前集團(tuán)研究團(tuán)隊(duì)的臨床試驗(yàn)發(fā)展具有巨大潛能，團(tuán)隊(duì)人才濟(jì)濟(jì)，每個臨床試驗(yàn)項(xiàng)目均保質(zhì)保量完成。

       呼吸與危重癥（肺?。┲行囊豢蒲芯繄F(tuán)隊(duì)開展臨床試驗(yàn)眾多，主要以治療慢阻肺、流行性感冒等疾病的II期、III期、IV期試驗(yàn)為主；

       呼吸與危重癥（肺?。┲行亩蒲芯繄F(tuán)隊(duì)開展多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，其中治療流感、新冠肺炎、慢阻肺疾病的II期、III期項(xiàng)目居多；

       血管外科中心研究團(tuán)隊(duì)開展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目涉及藥物和醫(yī)療器械兩個領(lǐng)域，尤其在醫(yī)療器械領(lǐng)域，擅長股腘動脈狹窄等多種器械治療的臨床試驗(yàn)；

       婦一科研究團(tuán)隊(duì)開展的臨床試驗(yàn)多以治療月經(jīng)不調(diào)、不孕不育、乳腺結(jié)節(jié)等疾病為代表；

       皮膚科研究團(tuán)隊(duì)因在承接治療中重度銀屑病項(xiàng)目方面經(jīng)驗(yàn)豐富，吸引國內(nèi)外多家藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)合作；

       腫瘤中心研究團(tuán)隊(duì)開展了以肺癌、淋巴瘤及消化道腫瘤為主的Ia 期臨床研究；

       肛腸科研究團(tuán)隊(duì)開展的臨床試驗(yàn)涉及各種痔、肛瘺、肛裂等肛門疾病。